近日，健康时报记者从勃林格殷格翰获悉，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的一线治疗药物尼达尼布已在国内正式运用于临床，并已在浙江省纳入了大病医保范畴。（老蔡导医微信：laocaidy）

　　“特发性肺纤维化就如同多米诺骨牌，一旦发生急性加重，就会造成病来如山倒的不可逆结局。”中日医院呼吸与危重症医学科主任代华平教授说。

　　患者的肺部就像一张丝瓜状的网，逐渐变小、变硬，导致呼吸困难，他们每呼吸一次，肺部都会发出撕开尼龙拉扣的声音。一般在确诊后的2到3年内死亡，因此被称为“不是癌症的癌症”。

　　中国工程院院士、著名呼吸病学专家钟南山表示，特发性肺纤维化是一种严重的进行性肺部疾病，大众认知低、确诊晚、治疗选择少。而尼达尼布可以有效延缓疾病进展，降低急性加重风险，改善患者的生活质量。

　　尼达尼布在三个国际多中心临床研究显示，丝瓜肺患者使用尼达尼布，与不使用或与安慰剂相比，肺功能的年下降率可减少100ml。并可显著降低急性加重的风险，肺功能下降速度减少近50%。此外，不良反应较轻，患者能够耐受。

　　我国最新发布的《特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识》中，也将尼达尼布作为仅有的两款特发性肺纤维化治疗药物之一，列入一线用药的名单中。

　　2017年6月，尼达尼布进入国家食药监总局药品审评中心优先审批，并于2017年9月，在国内获批上市。2018年3月，勃林格殷格翰大中华区人用药品总经理冯耐德正式对外公布，尼达尼布已经能够在临床上使用。

　　“在尼达尼布国内上市之前，常见的糖皮质激素、免疫制剂、免疫调节剂等传统药物治疗效果不理想，无法有效控制病情进展。患者急性加重后就像失控掉下悬崖的汽车，无可挽回”。同济大学附属上海市肺科医院呼吸科主任李惠萍说。

　　据冯耐德透露，目前中国大陆的大部分城市及医院或医院附近的药房，患者都能够通过医生处方，买到这款药物。除已经进入大病医保的浙江省之外，在其他省份或地区也正在进行谈判。截止到目前，尼达尼布已在全球63个国家获得批准，为全球丝瓜肺患者提供了有效治疗。