通气会现场目前国内外阻断染色体平衡易位向子代传递是一大难题，现行技术临床推广难度大、失败率高，孙莹璞教授带领其团队徐家伟副主任等根据本中心已有的胚胎植入前遗传学诊断技术并查阅国内外资料，决定与亿康基因陆思嘉等合作研发新的策略来精准识别植入前胚胎的平衡易位并阻断向子代传递。徐家伟博士等首先采用创新性技术，通过等位基因映射识别断裂位点，确定胚胎携带状态，成功建立了MaReCS新技术并应用于临床。
2015年河南周口李女士夫妇因多次不明原因流产于慕名来到郑州大学第一附属医院生殖医学中心就诊，经遗传学诊断，女方染色体正常，男方9号和21号染色体发生平衡易位，是反复流产的主要遗传学因素。生殖中心团队给患者制定了详细的临床治疗方案，促排卵后获得七枚卵子，体外受精胚胎培养第5天得到七枚囊胚并进行激光活检滋养外胚层细胞，利用MALBAC单细胞扩增与高通量测序进行胚胎染色体整倍性分析和等位基因映射识别胚胎平衡易位携带状态，最终诊断结果显示：患者7枚囊胚中，5枚为非整倍体囊胚不能用于移植，1枚平衡易位携带胚胎不建议移植，仅1枚完全正常胚胎可供移植，对这枚正常胚胎同时进行高通量测序全基因组筛查，结果显示胚胎全基因组范围未见致病性微重复、微缺失。患者于2016年4月30日进行单囊胚移植，妊娠第18周，在郑大一附院进行羊水细胞染色体核型和SNP芯片分析，结果显示胎儿染色体完全正常，于2016年12月28日成功分娩一健康女婴，体重6.8斤，近日体检一切正常。标志着孙莹璞团队和亿康基因合作建立的 “MaReCS”胚胎植入前遗传学诊断新策略在胚胎水平上识别“平衡易位携带状态”的新诊断方法临床应用成功。
据孙莹璞教授介绍，目前该院已应用“ MaReCS”新技术对30例平衡易位携带者夫妇进行了植入前胚胎平衡易位诊断，已有一例分娩正常婴儿，另有6例妊娠，其中4例已进行孕中期羊水分析显示染色体核型完全正常，与移植前胚胎的MaReCS诊断结果一致。MaReCS采用“三大技术一站式完成”的全新诊断策略，不仅适用于一般性的平衡易位携带者植入前胚胎诊断，亦可用于诊断罗氏易位等其它染色体结构异常患者，可精准阻断其传递给子代，有望为全球数千万例染色体平衡易位携带者家庭改写生育结局。