染色体平衡易位是人类最多见的一类染色体结构畸变，这类患者生育染色体正常后代的概率仅有1/18，患者通常会承受高发反复流产、生育畸形患儿的风险，也会带来巨大的精神和经济负担。
近日，郑州大学第一附属医院生殖医学中心传来喜讯，国际首例应用“MaReCS （Mapping allele with Resolved Carrier State，等位基因映射识别胚胎平衡易位携带状态）” 成功阻断染色体平衡易位向子代传递的健康试管婴儿在郑州大学第一附属医院诞生。
郑州大学副校长、第一附属医院院长阚全程郑州大学副校长、第一附属医院院长阚全程教授表示，国际首例“MaReCS”宝宝的诞生标志着我国胚胎植入前遗传学诊断技术在改写“染色体平衡易位向子代传递”的遗传结局方面取得了重大突破性进展。 “MaReCS”技术的研发成功和临床转化，将有望为全球数千万例平衡易位携带者家庭改写生育结局。
郑州大学第一附属医院生殖医学中心孙莹璞教授团队与亿康基因陆思嘉等合作，历时近2年，在该院胚胎植入前遗传学诊断中心建立了MaReCS新技术：“MALBAC单细胞扩增-染色体断裂位点精准识别-全基因组拷贝数变异分析与植入前胚胎携带状态诊断” “三大技术一站式完成”的全新诊断策略，该技术用于识别植入前胚胎的染色体平衡易位具有易于操作、诊断准确率高、不需对胚胎染色体进行特殊操作等优点。
郑州大学第一附属医院生殖医学中心孙莹璞教授染色体平衡易位是人类中最多见的一类染色体结构畸变，在新生婴儿中的发生率约为1/500~1/1000。平衡易位携带者通常没有临床表征，理论上这类患者生育染色体正常后代的概率仅有1/18，生育平衡易位携带者后代的概率为1/18， 另有16/18胚胎因染色体非整倍体而流产或生育畸形儿。胚胎植入前遗传学诊断是目前解决这类问题的有效途径，但是传统方法诸如FISH、基因芯片等常规技术只能在植入前胚胎水平诊断染色体非整倍体，无法识别胚胎的染色体平衡易位携带状态，无法阻断平衡易位向子代传递；因此患者移植胚胎后仍有约50% 的几率生育携带平衡易位的子代，家庭将再次承受高发反复流产、生育畸形患儿的风险，带来巨大的精神和经济负担。